Болезнь Коновалова-Вильсона
Определение наиболее частых мутаций в гене F5
Ген ингибитора активатора плазминогена РА/1
Ген интерлейкин -IL-28 B. Определение полиморфизма
Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR
Ген метионинсинтазыредуктазы MTRR
Ген предрасположенности к развитию рака молочной железы и яичников
Ген тромбоцитраного интегрина ITG A2
Ген тромбоцитраного интегрина ITG B3
Ген фибринстабилизирующего фактора - F13
Дополнительный образец стандартный (инф) для ДНК экспертизы
Дополнительный образец стандартный (суд) для ДНК экспертизы
Исследование FISH при синдроме Ди-Джорджи
Лактазная недостаточность
Нестандартный дополнительный образец (инф) для ДНК экспертизы (волосы, ногти и т.д.)
Нестандартный дополнительный образец (суд) для ДНК экспертизы
Определение индивидуальной дозы варфарина
Молекулярное кариотипирование
Определение происхождения (гаплогруппы) по 17 маркерам Y-хромосомы
Генетический риск развития болезни Альцгеймера (AРОЕ Е2/Е3/Е4)
Предрасположенность к тромбофилии - стандарт (8 генов: F2, F5, F7, F13, FBG, ITG A2, ITG B3, PAI1)
Предрасположенность к тромбофилии - расширенная панель (11 генов: F2, F5, F7, F13, FBG, ITG A2, ITG B3, PAI1, MTR, MTRR, MTHFR)
Предрасположенность к тромбофилии - фолатный обмен (3 гена: MTR, MTRR, MTHFR)
Риск приема гормональных контрацептивов
Генетический риск развития болезни Жильбера
Синдром Криглера Найяра (Исследование мутаций в гене UGT1)
Установление микроделеций Y-хромосомы (по 14 локусам)